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DNA Pull Down(DNA-蛋白互作研究)
DNA Pull Down是一种新颖的DNA-蛋白互作技术,能够鉴定与特定DNA序列结合的蛋白(转录因子或者DNA结合蛋白)。DNA Pull Down使用biotin标记的DNA探针作为诱饵,与提取的内源细胞核蛋白进行孵育,捕获与DNA探针特异性结合的蛋白(比如转录因子),最终使用蛋白质谱的方法,鉴定出特异性结合的蛋白。DNA Pull Down的优势在于,探针的设计长度范围广,蛋白保持天然结构,实验周期短,通量高,特异性强,假阳性率低,应用范围广(适用于原核生物与真核生物)。将DNA Pull Down与蛋白质谱结合,又具备高灵敏度的特点。
技术流程
技术优势
探针长度设计范围广
蛋白提取自新鲜组织和细胞,保持天然构象
特异性强,假阳性率低
适用于真核生物和原核生物
实验周期短,高通量,高灵敏度
技术应用
DNA pull-down主要用于筛选与目的DNA片段互作的蛋白(如转录因子等)。
服务流程
我们可为您提供DNA Pull Down(DNA-蛋白互作研究)技术服务,欢迎咨询!
更多技术服务:
DNA亲和纯化测序(DAP-seq)
在全基因组水平上鉴定转录因子的结合位点,预测转录因子潜在的靶基因。
DAP-seq 技术的出现,使转录因子结合位点的研究不再局限于生物物种,不再受抗体质量的限制,进一步拓展并加深了生命科学领域研究的广度和深度。
DAP-seq与RNA-seq联合分析
分析转录因子的靶基因在RNA-seq数据中的表达变化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq测序数据,增加转录组测序的分析深度。
酵母单杂交技术 (Yeast One-Hybrid)
确定已知 DNA 和蛋白质之间是否存在相互作用。
筛选结合于目标顺式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。
鉴定蛋白结合 DNA 的结构域,精准定位与DNA 结合的蛋白序列。
Halo pull down
检测已知蛋白质之间的相互作用,鉴定与已知蛋白相互作用的未知蛋白。
重组蛋白表达
有大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞4种蛋白表达系统可供选择。
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