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从提取到定量:Mich HS 试剂盒简化蛋白检测流程

更新时间:2025-07-07      点击次数:52
  在蛋白质研究实验中,蛋白定量是关键环节,其准确性直接影响后续实验结果。Mich HS 蛋白定量试剂盒凭借快速、简便、高灵敏度的特点,简化了从蛋白提取到定量的全流程,尤其适用于需要高效检测的实验室场景。
 
  一、核心优势:简化流程,突破传统瓶颈
 
  操作简单,无需复杂前处理
 
  传统蛋白定量方法(如BCA法)需配制多种试剂、绘制标准曲线,操作繁琐且耗时。
 
  Mich HS 试剂盒提供预稀释的BSA标准品和浓缩检测试剂,用户仅需用缓冲液稀释试剂,加入1-20μL样品即可直接检测,消除耗时的标准制备过程,实验时间缩短50%以上。
 
  宽检测范围,适配多样本
 
  检测浓度区间为 12.5 μg/mL - 5 mg/mL,检测范围 0.25-5 μg,覆盖大多数实验需求(如细胞裂解液、组织匀浆等)。
 
  支持小体积样品(1μL起),减少珍贵样本的消耗。
 
  抗干扰能力强,结果稳定
 
  在存在还原剂(如DTT、β-巯基乙醇)、盐、游离核苷酸、氨基酸等常见污染物的情况下仍可准确定量,耐受性优于传统试剂盒。
 
  避免因样本成分复杂导致的重复实验,提高数据可靠性。
 
  二、全流程解析:从提取到定量的标准化操作
 
  蛋白提取阶段
 
  兼容多种提取方法:适用于组织研磨、细胞裂解等常规提取方式,提取后无需纯化即可直接定量。
 
  示例流程:
 
  组织样本:加入RIPA裂解液研磨,离心取上清。
 
  细胞样本:用细胞刮刀收集后裂解,离心去沉淀。
 
  定量检测阶段
 
  步骤1:稀释检测试剂(按说明书比例用缓冲液稀释浓缩试剂)。
 
  步骤2:在微孔板中加入稀释后的试剂(如200μL/孔)。
 
  步骤3:加入1-20μL样品或标准品,混匀后室温反应5-10分钟。
 
  步骤4:用荧光计或酶标仪读取荧光强度或吸光度值,通过标准曲线计算蛋白浓度。
 
  数据输出阶段
 
  试剂盒提供预置标准曲线模板,用户可直接输入吸光度值生成浓度结果,避免手动计算的误差。
 
  支持批量检测(如96孔板),单次实验可完成20-100个样本的定量。
 
  三、应用场景:覆盖科研与工业需求
 
  基础研究
 
  快速检测细胞或组织中的总蛋白含量,为Western blot、ELISA等实验提供标准化上样量。
 
  示例:在癌症研究中,定量比较肿瘤组织与正常组织的蛋白表达差异。
 
  药物开发
 
  检测生物制药(如抗体、重组蛋白)的浓度,监控纯化工艺的收率。
 
  优势:耐受高盐缓冲液,适配多种纯化后样本的直接检测。
 
  临床诊断
 
  快速定量血清、血浆等生物样本中的蛋白标志物,辅助疾病早期筛查。
 
  特点:小体积样本需求(1μL),适合珍贵临床样本的检测。
 
  四、与传统方法的对比:效率与成本的双重优化

指标 Mich HS 试剂盒 传统BCA法
操作时间 10-15分钟 30-60分钟
标准品制备 预稀释,直接使用 需手动配制梯度浓度
检测范围 0.25-5 μg 0.5-200 μg(需调整样本稀释倍数)
抗干扰能力 强(耐受还原剂、盐等) 较弱(需去除干扰物质)
单次检测成本 较低(试剂利用率高) 较高(需消耗更多标准品)
 
  五、用户反馈与行业认可
 
  实验室效率提升:某高校课题组使用Mich HS试剂盒后,蛋白定量实验时间从2小时缩短至20分钟,重复性CV值<5%。
 
  兼容性验证:与多家品牌荧光计/酶标仪适配,无需额外校准,降低设备投入成本。
 
  客户评价:“操作简便、结果稳定,尤其适合高通量筛选实验。”——某生物制药公司研发总监。
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